非特化妆品OEM/ODM加工备案的常见问题(图)-新闻资讯-项目网

非特化妆品OEM/ODM加工备案的常见问题(图)

2017-05-02 14:59 来源：项目加盟网浏览量:407

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作为广州知名化妆品OEM/ODM厂家的一名业务客户专员，小编我在处理客户询盘时，经常碰到的问题就是一些刚进入化妆品行业的客户，关于非特殊化妆品备案该如何备案以及备案要多长时间等问题。下面小编我为大家总结非特化妆品OEM/ODM加工备案的常见问题，让广大客户对非特化妆品备案有个初步了解。

非特化妆品OEM/ODM加工备案的常见问题（图）_1

Q:每个化妆品都要备案吗？

A：所有的化妆品，卖的好不好，都需要备案。只要符合化妆品的定义，跟护肤有关的产品。

Q:什么时候开始备案？卖的好了再备案可以吗？

A：上市前2个月开始备案。如果您一定要上市也可以的，万一查到了或者被举报了，接受处罚就行。

Q:备案需要多长时间？

A:

1）文案制作周期:根据个人情况自己决定，实际情况是比较花费时间。

2）检测周期。包含毒理的检测报告周期在2个月左右，不做毒理做风险评估的检测报告周期在7个工作日左右。

3）备案周期：提交备案以后，原则上5个工作日通过。但是现在审批量比较大，可能会需要更长的周期。但是只要提交了，药监就认可，就不再追究责任。另，中间可能会发生不合格需要修改，这个也要耽误一点时间。

非特化妆品OEM/ODM加工备案的常见问题（图）_2

Q：备案是谁进行？委托方还是被委托方（即化妆品OEM/ODM加工厂）？

A：

1）如果是自己有合格生产资质的，直接自己备案就可以了；

2）如果是委托加工的，需要委托方和被委托方同时备案。委托方通过后，被委托方确认即可。

非特化妆品OEM/ODM加工备案的常见问题（图）_3

Q:备案需要哪些资料：

A：

1）网上提交的资料（除了注册的公司信息以外）,包括产品的配方（除了限用原料需要比例，其他不需要比例，但是需要按照添加量的降序排列）、产品的平面图（有字的几个面都需要）、立体图。

2）化妆品OEM/ODM厂家备案成功以后，三个月内药监要实地考察，查阅该产品的相关资料。规定保存的资料包括：化妆品OEM/ODM产品的检验报告、技术要求、生产工艺。另外，建议委托加工合同可能会查，虽然不属于备案的材料部分。

3）资料委托方和被委托方必须同时留存，且保持完全一致。