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最新!CFDA发布6类医械注册技能检查准则
2016-04-27 16:27 来源:项目加盟网 浏览量:214

百草堂药店

投资金额:10-20万

企业名称:北京百草堂医药连锁有限公司


www.bjbaicaotang.com            2016-04-27 北京百草堂
医药网4月27日讯 4月26日,CFDA网站挂出了6个新的医疗器械注册技能检查辅导准则。
 
分别为:
 
1.牙科种植体(体系)注册技能检查辅导准则(2016年修订版)
 
本辅导准则是对2011年发布的《牙科种植体(体系)商品注册技能检查辅导准则》的修订版。
 
本次修订按新法规的请求调整了原辅导准则的次序和条目,没有对技能请求有些进行本质性修正;在临床试验有些增加了临床评估请求途径;增加了商品注册单元区分准则等内容。
 
本辅导准则适用于经外科手术后保存于口腔内的牙科种植体(体系)(不适用于刃状穿骨植入体)。
 
2.牙科基托聚合物材料注册技能检查辅导准则
 
本辅导准则适用于制造义齿基托和正畸基托的牙科基托聚合物材料,包括用于制造全口义齿基托、可摘局部义齿基托、正畸矫正器和坚持器、腭护板、义齿硬衬、牙周夹板、赝复体、阻鼾器、食物嵌塞避免器的聚合物材料。
 
按材料成分性质,本辅导准则所触及的牙科基托聚合物示例如下:
 
1.聚丙烯酸酯类;
 
2.聚烯烃/炔烃类;
 
3.芳香族聚合物;
 
4.聚碳酸酯类;
 
5.聚砜类;
 
6.聚缩醛类;
 
7.聚酰胺类;
 
8.1-7所列聚合物的均聚物、共聚物以及带有代替基或改性的聚合物。
 
本辅导准则不适用于义齿软衬材料,制造义齿基托和正畸基托的金属材料,聚合物基充填、修正、粘固材料商品。
 
3.一次性运用脑积水分流器注册技能检查辅导准则
 
本辅导准则适用于无源一次性运用脑积水分流器注册、延续注册和注册改动。
 
一次性运用脑积水分流器是一种包括单向压力激活设备或流量操控设备,或两者组合的管路体系,预期经过外科手术植入脑积水病人体内,旨在将脑脊液从中枢 神经体系(CNS)的液腔(脑室或富含脑脊液的其他部位)的液腔引向身体另一有些的内部运送部位,以下降颅内或脊髓内压力,或削减脑脊液的量的医疗器械。 现在该商品多见的腔室衔接型式有:脑室-腹腔分流、腰-腹腔分流、脑室-心房分流、脊髓中心管-腹腔分流等。
 
本辅导准则适用范围不包括用于植入一次性运用脑积水分流器辅佐器械,如穿刺针、扶引器械等;以及与一次性运用脑积水分流器适配的体外调节器。
 
4.可吸收性外科缝线注册技能检查辅导准则
 
本辅导准则所触及的可吸收性外科缝线(以下简称可吸收缝线)是由健康哺乳动物的胶原或人工构成的聚合物加工而成,可被活体哺乳动物安排吸收。包括的材 料包括聚乙醇酸(PGA)、乙交酯-丙交酯共聚物(PGLA)、聚对二氧环己酮(PDS)等可吸收构成材料和动物源性材料。可吸收缝线可用适宜的涂层、软 化剂浸渍或处理,可所以单股或多股方式。
 
本辅导准则不适用于非吸收性外科缝线。
 
5.脊柱后路内固定体系注册技能检查辅导准则
 
本辅导准则适用于大多数以脊柱交融为意图的板、棒和螺钉的脊柱后路经椎弓根内固定体系,一般由矫形棒或固定板、椎弓根螺钉、横连器、椎板钩、紧固器、衔接器、垫片等构成,如胸腰椎钉棒固定体系、枕骨固定体系、椎弓根钉固定体系等。
 
本辅导准则不适用于椎间交融器、人工椎体、人工椎间盘、棘突间固定体系、椎板固定体系等用于交融或非交融的医疗器械,不适用于非交融动态弹性固定体系。
 
本辅导准则所包括的商品为脊柱固定体系中多见的医疗器械,不包括特殊脊柱固定商品/体系,如变直径矫形棒、PEEK材料制成的弹性矫形棒、弹性非交融固定体系等商品。
 
本辅导准则触及的商品所用材料为00Cr18Ni14Mo3不锈钢、Ti6Al4V钛合金、Ti6Al7Nb钛合金、CoCrMo合金、纯钛及与上述材料本质同等的临床广泛应用的金属材料。
 
本辅导准则适用于境内外商品注册申报,也适用于增加类型标准、改动适用范围的答应事项改动注册。申报时提交材料详细依照《关于公布医疗器械注册申报材料请求和同意证明文件格局的布告》(国家食品药品监督办理总局布告2014年第43号)履行。
 
对于本辅导准则不包括的脊柱后路内固定体系,可根据商品的详细规划原理、结构特征、生物力学特性及临床运用请求,参阅本辅导准则中的有关内容。
 
6.椎间交融器注册技能检查辅导准则
 
本辅导准则包括的商品系植入于椎间隙并联合脊柱内固定植入物运用的预定形的非可降解椎间交融器。椎体切除术(次全切及全切)中的椎体代替植入物,和特 殊规划的商品如自稳定型、自撑开型、分体组合式、可吸收型等椎间交融器,能够参阅本文的技能剖析原理来拟定适用的详细性能请求、试验办法、临床试验材料和 运用说明书等有关注册材料。
 
这6大辅导准则都是CFDA最新安排拟定的,意图是为加强医疗器械商品注册作业的办理和辅导,进一步进步注册检查质量。
 
每个辅导准则的详细内容,CFDA网站都已附件方式公布出来了。触及以上商品的微友们能够点击文后的“阅览原文”,直接跳转到CFDA网站上去看。


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